Urgence sanitaire : capteurs FreeStyle Libre 3 retirés après 7 décès liés à des erreurs de mesure
Des millions de patients diabétiques scrutent désormais leurs poignets avec une anxiété nouvelle. Un défaut critique sur un dispositif médical de référence — le capteur de glycémie FreeStyle Libre 3 — a déclenché l’un des rappels les plus vastes de l’histoire récente. Sept décès et plus de 700 incidents graves suffisent à justifier l’ampleur de la mobilisation mondiale.
Quel est le problème avec ces capteurs de glycémie ?
Le fabricant américain Abbott a confirmé que certains lots de ses modèles FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus affichent des taux de glucose sanguin falsifiés à la baisse. Une erreur apparemment technique, mais aux conséquences potentiellement fatales.
Un patient diabétique, croyant être en hypoglycémie, pourrait réagir en absorbant du sucre ou en réduisant son insuline. Or, si la glycémie est en réalité normale, voire élevée, ce geste déclenche une hyperglycémie aiguë pouvant conduire à un coma, voire au décès.
Où et quand ce rappel a-t-il été lancé ?
L’alerte a été émise fin 2025, après une série d’incidents signalés dans 17 pays, dont la France, les États-Unis, l’Allemagne, le Canada et le Royaume-Uni. L’enquête interne d’Abbott a permis d’identifier une chaîne de production unique comme origine du défaut.
Les chiffres parlent d’eux-mêmes :
- 7 décès en lien probable avec des mesures erronées,
- 736 cas graves documentés,
- 3 millions de capteurs potentiellement défectueux distribués à travers le monde.
En France, où plus de 4 millions de personnes vivent avec un diabète, les autorités sanitaires ont immédiatement relayé l’information aux professionnels de santé.
Comment savoir si mon capteur est concerné ?
Abbott met à disposition des outils de vérification via l’application FreeStyle Libre et son site officiel. Les utilisateurs doivent :
- Consulter le numéro de lot figurant sur l’emballage du capteur,
- Le comparer avec la liste des lots rappelés publiée par les autorités (ANSM en France),
- En cas de correspondance, cesser l’usage immédiatement et contacter leur médecin ou pharmacien.
Vous pouvez suivre le lien ci-dessous pour vérifier. Il y a un numéro à contacter en cas de besoin :
Pourquoi ce rappel interpelle la santé publique
Ce cas met en lumière la vulnérabilité croissante des patients face à la numérisation de la santé. Les capteurs continus de glucose, bien qu’innovants et pratiques, deviennent des maillons critiques dans la chaîne de traitement. Une défaillance matérielle — même isolée — peut avoir des répercussions en chaîne.
Heureusement, la réaction d’Abbott a été rapide et transparente. Le rappel vise non seulement à protéger les patients actuels, mais aussi à renforcer les protocoles de contrôle qualité futurs.
Dans une maladie exigeante comme le diabète, la confiance dans les outils ne se négocie pas. Elle se vérifie — lot par lot, mesure après mesure.
